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临床试验/ChiCTR2500102901
ChiCTR2500102901已完成不适用

联合弹性成像技术作为儿童肝移植术后随访新指标的临床研究

重庆市卫健委科卫联合项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年3月6日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
肝脏超声弹性测值

研究概览

简要总结

1 制定联合弹性成像用于正常儿童肝脏的超声扫查方式及图像质量控制标准,初步建立联合弹性成像正常值参考范围;2 分析肝移植术前术后患儿肝脏联合弹性成像参测值与血液生化指标及门静脉、肝动脉血流的关系,为肝移植术后儿童的随访提供新的指标,为临床治疗提供参考。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法

入排标准

年龄范围
0 至 18(—)
性别
All

入选标准

  • 1.病例组病例组纳入标准:①年龄:0-18 岁,性别不限;②因各种病因需行肝 移植的患儿,如胆道闭锁、Alagille 综合征、Caroli 病、儿童门静脉海绵 样变性;③能够配合完成相关检查患者;④签署知情同意书。预计收集 40 例左右。
  • 2.正常组:年龄性别相匹配的正常儿童。

排除标准

  • 1.病例组:①资料不全;②移植后需化疗的患儿,如朗格罕组 织细胞增生症;③肝移植术 2 周后发生血管并发症的患者。
  • 2.正常组:不愿接受检查的儿童。

研究组 & 干预措施

正常组

病例组

结局指标

主要结局

肝脏超声弹性测值

时间窗: 检查前 1 周内

次要结局

  • 谷丙转氨酶(超声检查当天)
  • 谷草转氨酶(超声检查当天)
  • 血小板(超声检查当天)

研究者

发起方
重庆市卫健委科卫联合项目

研究点 (1)

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