跳至主要内容
临床试验/ChiCTR-ONRC-14004204
ChiCTR-ONRC-14004204已完成不适用

频发室性早搏肾去交感治疗疗效观察

国家自然科学基金(30925018, 31130029, 81070259),重庆自然科学基金(CSTC, 2009BA5044, 2009BB5332)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 45 人开始时间: 2014年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
45
试验地点
1
主要终点
动态心电图

研究概览

简要总结

频发室早患者因交感敏性增高,临床症状明显,现有治疗方法特别是药物治疗效果不明显或依从性差。本研究拟采用肾动脉消融去交感作用,观察其对室早的治疗作用及临床症状的改善作用。从“实践”方面对频发室早进行创新,具有显著的学术价值和社会价值。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
非随机对照试验

入排标准

年龄范围
15 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • (1)室早数量>1000 次/24 小时;(2)药物治疗效果差、不愿 / 不能 / 不需射频根治患者。

排除标准

  • 各种排除器质性心脏病和引起室早的疾病.

研究组 & 干预措施

RDN 组

肾动脉消融术

药物治疗组

药物治疗(可达隆 0.2g1/日或琥珀酸美托洛尔 23.75~47.5mg 1/日)

结局指标

主要结局

动态心电图

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金(30925018, 31130029, 81070259),重庆自然科学基金(CSTC, 2009BA5044, 2009BB5332)

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验