跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2000029788
ChiCTR2000029788尚未招募不适用

中医合作治疗模式对新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者的临床疗效及免疫功能的影响

横向课题1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2020年3月31日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
退热时间

研究概览

简要总结

采用随机对照的研究方法,对新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者随机分为试验组及对照组,通过中医合作治疗模式进行干预,并进行临床疗效的评价及相关实验指标的检测,寻找一种客观有效的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的治疗方法,从而使更多的患者受益。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • ① 符合《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》的确诊标准,确诊为新型冠状病毒感染的肺炎患者;
  • ② 肺炎严重指数(PSI)分级为Ⅰ~Ⅱ级;
  • ③ 年龄 18-80 周岁;
  • ④ 已自愿签署知情同意书者;

排除标准

  • ① 过敏体质和对实验药品过敏者;
  • ② 合并其他恶性肿瘤患者;
  • ③ 血液系统疾病,凝血功能障碍及自身免疫性疾病患者;
  • ④ 合并严重心血管疾病、脑血管疾病,造血系统疾病,神经病患者;
  • ⑤ 试验前 3 个月参加过其他临床研究者。

研究组 & 干预措施

对照组

西医常规治疗方案

治疗组

西医常规治疗方案加中医辨证治疗

结局指标

主要结局

退热时间

咽拭子核酸转阴时间

血气分析

中医证候评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
横向课题

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验

于旭东医师:该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者,并与我们联系上传批件。同时,请尽快上... | 临床试验