ChiCTR2200058985已完成Unknown
针刺对薄型子宫患者在 IVF-FET 阶段内膜容受性的临床疗效评价
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 232 人开始时间: 2022年5月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 232
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 临床妊娠率
研究概览
简要总结
通过前瞻性队列研究、应用 3D 彩色多普勒技术研究针刺干预薄型子宫内膜患者的容受性 Salle 评分以及临床妊娠率结局影响，以评价针刺治疗薄型子宫患者体外受精（IVF）妊娠结局的临床疗效。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 21 至 35（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •1.年龄：21-35 岁；
- •3.冷冻胚胎为优质囊胚（D5）；
- •4.未接受过针灸治疗且近 3 月内未参加其它临床研究者；
- •5.签署知情同意书，自愿参加本项研究者。
排除标准
- •1.有药物过敏或过敏体质者；
- •2.合并有心血管、肝、肾和造血系统等严重原发性疾病，精神病患者；
- •3.经检查明确生殖器官畸形、生殖道炎症或肿瘤者；
- •4.接触致畸量的射线、毒物、药品且处于作用期；
- •5.单纯因男方因素行 IVF-ET；
- •6.重度子宫粘连者及分粘术后患者；
研究组 & 干预措施
试验组
针刺
对照组
结局指标
主要结局
临床妊娠率
次要结局
- Salle 评分
- 生化妊娠率
- 持续妊娠率
研究者
研究点 (1)
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