ChiCTR2000029731尚未招募回顾性研究
衰老相关的甲状腺激素减退调控外周及中枢来源的 ApoE4 在阿尔茨海默病发生中的机制研究
国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 500 人开始时间: 2020年1月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 500
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 外周血甲状腺激素水平
研究概览
简要总结
- 研究健康受试者、原发性甲减或 AD 患者外周血外泌体中 ApoE4 与甲状腺激素及认知功能的相关性。
- 揭示衰老相关的甲状腺激素减退诱导 AD 发病的病理机制，以及外周血外泌体中 ApoE4 可作为 AD 发病早期识别指标的理论依据。
研究设计
- 研究类型
- 基础科学研究
- 主要目的
- 析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •分析衰老相关的甲状腺激素水平与外周血外泌体中 ApoE4 水平的相关性。
- •2）年龄 20-55 岁成年人，男女不限。
- •3）年龄≥56 岁老年人，男女不限。
- •2.分析老年甲状腺激素减退与外泌体中 ApoE4 水平和认知功能的相关性。
- •1）有原发性甲状腺激素功能减退患者（经血清甲状腺相关激素等检查确诊为原发性甲低患者）；
- •2）年龄≧56 岁，男女不限。
- •2）年龄 20-55 岁，男女不限。
- •3.检测甲状腺激素对外泌体中 ApoE4 水平及认知功能的影响。
- •1）有原发性甲状腺激素功能减退患者（经血清甲状腺相关激素等检查确
- •诊为原发性甲低，并经临床医师确诊为需要甲状腺激素替代治疗者）；
- •2）年龄≧56 岁，男女不限。
- •检验外周血外泌体中 ApoE4 水平在 AD 患病识别中的作用。
- •1）AD 患者（按 IWG -2 临床 AD 诊断标准确诊）
- •2）年龄≧56 岁，男女不限。
排除标准
- •分析衰老相关的甲状腺激素水平与外周血外泌体中 ApoE4 水平的相关性。
- •1）排除重大器质性病变、患甲状腺疾病或神经精神系统疾病者。
- •2）符合纳入标准但拒绝签署知情同意书。
- •分析老年甲状腺激素减退与外泌体中 ApoE4 水平和认知功能的相关性。
- •1）排除重大器质性病变者。
- •2）符合纳入标准但拒绝签署知情同意书。
- •检测甲状腺激素对外泌体中 ApoE4 水平及认知功能的影响。
- •1）排除重大器质性病变者。
- •2）符合纳入标准但拒绝签署知情同意书。
- •检验外周血外泌体中 ApoE4 水平在 AD 患病识别中的作用。
- •1）排除重大器质性病变者。
- •2）符合纳入标准但拒绝签署知情同意书。
研究组 & 干预措施
原发性甲减患者≧56 岁
阿尔茨海默病组≧56 岁
原发性甲减并需要甲状腺激素替代治疗患者≧56 岁
健康受试者,20-55 岁
健康受试者,≧56 岁
结局指标
主要结局
外周血甲状腺激素水平
外周血外泌体 ApoE4 水平
认知功能
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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