ChiCTR-IOR-16008920尚未招募Unknown
品质化镇静多中心随机对照研究
山东省医师协会重症医学医师分会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2016年8月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 1,000
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- ICU 死亡率
研究概览
简要总结
通过镇静策略和镇静药物的选择，镇静镇痛评分的控制，设定个体化的给药方案，以规范重症患者的镇静镇痛治疗，使患者得到舒适化的医疗服务。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •在 ICU 内治疗的因各种原因导致的呼吸衰竭需要机械通气的患者。
排除标准
- •年龄<18 岁或>80 岁，HR<50,SBP<80mmHg,GCS<9,二度或以上的 AVB,癫痫病史,严重肝肾功能损害
研究组 & 干预措施
对照组
品质化镇静组
规范镇静流程
结局指标
主要结局
ICU 死亡率
ICU 住院时间
次要结局
- 谵妄发生率
- 不良事件
- ICU 住院费用
研究者
研究点 (1)
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