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临床试验/ChiCTR2100053921
ChiCTR2100053921进行中(未招募)早期 1 期

超声引导下髋关节囊周神经阻滞用于全髋关节置换术患者术后镇痛效果的研究

四川大学华西医院 1.3.5 科技项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2022年12月10日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
90
试验地点
1
主要终点
术后 24 小时补救性盐酸吗啡用量

研究概览

简要总结

主要目的:比较超声引导下腰方肌阻滞和囊周神经阻滞用于全髋关节置换术后的镇痛效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
对其余研究者、外科医生及患者均采用盲法。

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.被诊断为髋关节骨关节炎、股骨头骨坏死(Ficat IIIB 或 IV)或髋关节发育不良(Crowe I 或 II)的患者。
  • 2.患者必须有正常的股四头肌力量
  • 3.患者必须符合美国麻醉医师协会(ASA)的 I-III 功能状态。

排除标准

  • 2.已知对本研究中使用的药物过敏。
  • 3.阿片类药物成瘾或依赖。
  • 7.公认的神经肌肉疾病。
  • 8.既往做过开放性髋关节手术
  • 9.目标侧髋关节其他神经性疾病
  • 10.无法进行口头交流。

研究组 & 干预措施

对照组

腰方肌阻滞

试验组

囊周神经阻滞

结局指标

主要结局

术后 24 小时补救性盐酸吗啡用量

次要结局

  • 术后首次补救性镇痛时间
  • VAS 疼痛评分
  • QoR-15 评分量表
  • 股四头肌力
  • 髋关节活动度
  • 住院时间
  • 术后并发症发生率

研究者

发起方
四川大学华西医院 1.3.5 科技项目

研究点 (1)

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