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临床试验/ChiCTR2100048781
ChiCTR2100048781尚未招募4 期

艾司氯胺酮用于全麻患者术后镇痛的有效性和安全性:前瞻性、随机、双盲对照临床试验

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2021年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
90
试验地点
1
主要终点
视觉模拟评分法

研究概览

简要总结

探讨艾司氯胺酮用于全麻患者术后镇痛的有效性和安全性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
单臂
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
Male

入选标准

  • 1.全身麻醉腹部患者手术,年龄 18 到 60 岁,性别不限;
  • 2.ASA 分级:Ⅰ到Ⅱ级,术前 24 小时内未使用过镇痛药,肌松药或镇静药,术后预计镇痛需要 24 小时以上患者。

排除标准

  • 2.长期使用镇痛药或精神类系统药物(如阿片类镇痛药、非甾体抗炎药,镇静药,抗炎药物);酒精滥用史;妊娠或哺乳期;言语沟通障碍患者。

研究组 & 干预措施

对照组

空白

Group 1

高剂量艾司氯胺酮

Group 2

低剂量艾司氯胺酮

结局指标

主要结局

视觉模拟评分法

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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