ChiCTR2100048781尚未招募4 期
艾司氯胺酮用于全麻患者术后镇痛的有效性和安全性:前瞻性、随机、双盲对照临床试验
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2021年8月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 90
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 视觉模拟评分法
研究概览
简要总结
探讨艾司氯胺酮用于全麻患者术后镇痛的有效性和安全性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 单臂
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 60(—)
- 性别
- Male
入选标准
- •1.全身麻醉腹部患者手术,年龄 18 到 60 岁,性别不限;
- •2.ASA 分级:Ⅰ到Ⅱ级,术前 24 小时内未使用过镇痛药,肌松药或镇静药,术后预计镇痛需要 24 小时以上患者。
排除标准
- •2.长期使用镇痛药或精神类系统药物(如阿片类镇痛药、非甾体抗炎药,镇静药,抗炎药物);酒精滥用史;妊娠或哺乳期;言语沟通障碍患者。
研究组 & 干预措施
对照组
空白
Group 1
高剂量艾司氯胺酮
Group 2
低剂量艾司氯胺酮
结局指标
主要结局
视觉模拟评分法
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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