ChiCTR2200065164Active, not recruitingNot Applicable
布托啡诺局部用药对超声引导下肌间沟臂丛神经阻滞罗哌卡因半数有效浓度（EC50）的影响
研究生基金1 site in 1 country50 target enrollmentStarted: June 13, 2022Last updated:
Trial Snapshot
- Phase
- Not Applicable
- Status
- Active, not recruiting
- Sponsor
- Enrollment
- 50
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 各组罗哌卡因的 EC50
Study Overview
Brief Summary
本研究拟通过评价布托啡诺对肌间沟臂丛神经阻滞罗哌卡因半数有效浓度的影响，来确定肌间沟臂丛神经阻滞用于肩关节镜手术时罗哌卡因的 EC50，并评价布托啡诺局部用药对肌间沟臂丛神经阻滞罗哌卡因半数有效浓度的影响。
Study Design
- Study Type
- 干预性研究
- Primary Purpose
- 不同剂量对照
Eligibility Criteria
- Ages
- 20 to 65 (—)
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •1.择期全麻下行肩关节镜手术患者
- •2.ASA 级 I ～ II 级，年龄 20 ～ 65 岁，体重指数（BMI）18～28kg/m2；
- •3.无镇痛镇静药物滥用史；
- •4.能阅读和理解知情同意书内容，并能签署试验知情同意书。
Exclusion Criteria
- •1.精神、神经系统疾病史，颅脑损伤等不能配合者；
- •2.穿刺部位皮肤有感染患者；
- •3.凝血功能障碍患者；
- •4.对研究药物过敏者；
- •5.术前长期服用非甾体抗炎药、麻醉性镇痛药或镇静剂者；
- •6.语言、通信障碍或无法理解疼痛评估量表；
Arms & Interventions
组 C
T 组
布托啡诺 1mg
Outcomes
Primary Outcomes
各组罗哌卡因的 EC50
Secondary Outcomes
No secondary outcomes reported
Investigators
Study Sites (1)
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