ChiCTR1800016028进行中（未招募）治疗新技术临床试验
脊髓损伤患者矫形器最优训练强度研究与截瘫步行矫形器的改良设计
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2018年4月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 30
- 试验地点
- 1
研究概览
简要总结
1.探讨在定量运动强下的截瘫矫形器训练对脊髓损伤后截瘫病人的康复效果 2.探索脊髓损伤后截瘫病人矫形器康复训练的适宜运动强度
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 对治疗师不设置盲法，对病人以及其余研究人员及病人设置盲法。
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 60（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.西医诊断为完全或不完全脊髓损伤后截瘫，损伤平面在 T6-L2 之间；
- •2.年龄 18-60 岁；
- •3.脊髓损伤 2 个月以后；
- •4.神志清晰,无其他认知功能障碍；
- •5.自愿并能能够在指导下完成 8 周矫形器训练；
排除标准
- •1.认知障碍等原因导致患者不能配合评定与训练者；
- •2.有心、肺、肝、肾等部疾病，研究者认为不适合参加本研究者；
- •3.有挛缩或严重痉挛者；
- •4.肥胖或有髋位置不对称者；
- •5.有高骨折风险的骨质疏松者。
研究组 & 干预措施
对照组
常规矫形器训练
低强度训练组
低强度矫形器训练
中强度训练组
中强度矫形器训练
研究者
研究点 (1)
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