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临床试验/ChiCTR1800014721
ChiCTR1800014721进行中(未招募)不适用

分段枸橼酸钠体外抗凝、阿加曲班和无肝素抗凝对高危出血倾向患者行血液透析的临床观察

常规临床检查,费用自理1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2018年2月10日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
溶质清除指数

研究概览

简要总结

1、观察分段枸橼酸钠抗凝进行含钙透析液血液透析的安全性和有效性;2、与阿加曲班、无肝素血液透析进行比较,透析充分性以及透析凝血情况。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 2018 年 2 月 10 日至 2019 年 2 月 10 日在我们血液透析中心进行常规血液透析治疗,存在高危出血风险的患者。

排除标准

  • 有肝功能衰竭,休克、低氧血症的患者。

研究组 & 干预措施

无肝素组

生理盐水

枸橼酸钠组

枸橼酸钠

阿加曲班组

阿加曲班

干预措施: 阿加曲班

结局指标

主要结局

溶质清除指数

透析器及管路凝血分级

凝血机制

出血事件

次要结局

  • 血气分析
  • 生命体征

研究者

发起方
常规临床检查,费用自理

研究点 (1)

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