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临床试验/ChiCTR2500100541
ChiCTR2500100541尚未招募不适用

结构式家庭治疗改善儿童注意缺陷多动障碍执行功能的临床研究

自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2025年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
90
试验地点
1
主要终点
执行功能

研究概览

简要总结

本研究旨在通过综合分析 ADHD 儿童的核心临床表现与执行功能缺陷,以及这些表现与家庭养育环境间的相互作用,深入理解 ADHD 的病理机制。同时,探讨结构式家庭治疗对 ADHD 儿童临床症状和执行功能的影响,为改善 ADHD 儿童的治疗效果和家庭关系提供科学依据。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
对研究者和患者设盲

入排标准

年龄范围
6 至 12(—)
性别
All

入选标准

  • 1.根据 ICD-11 标准,符合 ADHD 诊断;
  • 2.韦氏儿童智力量表 (WISC)提示智力正常,年龄 6-12 岁;
  • 3.能够配合完成试验所需检查及治疗。

排除标准

  • 1.存在严重脑部器质性疾病及精神障碍病史;
  • 2.存在视力、听力障碍;
  • 3.以往因为 ADHD 进行过相关治疗者;
  • 4.存在物质滥用史及其它可能影响神经结构与功能的疾病;
  • 5.其他不适宜本研究的情况。

研究组 & 干预措施

对照组

试验组

结构式家庭治疗

结局指标

主要结局

执行功能

时间窗: 基线期及干预后

次要结局

  • 量表评估工具(基线期及干预后)

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (1)

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