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临床试验/ChiCTR1900022464
ChiCTR1900022464进行中(未招募)4 期

剖宫产术中使用氯胺酮预防产后抑郁

个人1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 330 人开始时间: 2019年4月15日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
330
试验地点
1
主要终点
爱丁堡产后抑郁量表

研究概览

简要总结

研究剖宫产术中使用氯胺酮能否预防产后抑郁。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
受试者、麻醉医生和随访人都对分组情况不知情。

入排标准

年龄范围
20 至 40(—)
性别
Female

入选标准

  • 为:1)在盛京医院剖宫产分娩的产妇;2)产妇年龄≥20,≤40 岁,体重>50 公斤且<100 公斤,身高>150cm 且<180cm ;3) 胎龄≥28 周,≤42 周;4)胎儿体重≥2500g,≤4000g。

排除标准

  • 为:1)产妇有抑郁史;2)产妇经历过家庭暴力;3) 产妇存在严重的产科并发症或严重基础疾病;4)新生儿存在严重的遗传疾病或先天性疾病;5) 多胎妊娠。

研究组 & 干预措施

氯胺酮

注射氯胺酮

对照

注射生理盐水

结局指标

主要结局

爱丁堡产后抑郁量表

次要结局

  • 数字疼痛评分量表
  • 恶心呕吐
  • 睡眠时长

研究者

发起方
个人

研究点 (1)

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