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临床试验/ChiCTR1900022187
ChiCTR1900022187尚未招募Unknown

急性缺血性脑卒中患者血管内治疗围手术期血压管理的真实世界研究

自筹13 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2018年12月25日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
发起方
入组人数
300
试验地点
13
主要终点
改良的 ranking 量表

研究概览

简要总结

1.评估临床真实世界中,急性缺血性脑卒中患者血管内治疗开通前的血压最佳目标范围。 2.评估临床真实世界中,急性缺血性脑卒中患者血管内治疗开通后瞬时(治疗后造影证明责任血管前向血流 TICI≥2b)血压的最佳目标范围。 3.评估临床真实世界中,急性缺血性脑卒中患者血管内治疗开通后 24 小时内及 72 小时内血压的最佳目标范围,及其变异程度对预后的影响。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 诊断为急性缺血性卒中;
  • 接受血管内治疗(机械取栓,抽吸取栓,球囊扩张等);
  • 发病前 modified Rankin Scale (mRS)≤2;
  • 患者或家属签署知情同意书;
  • 受试者愿意并能够接受术后回访。

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

血压水平或变异程度偏高组

血压水平或变异程度偏低组

结局指标

主要结局

改良的 ranking 量表

次要结局

  • 国立卫生研究院卒中量表
  • 卒中再发
  • 其他血管事件
  • 非血管事件
  • 再次血管内治疗

研究者

发起方
自筹

研究点 (13)

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