ChiCTR1900027091尚未招募不适用
促性腺激素释放激素拮抗剂与来曲唑预防早发性卵巢过度刺激综合征的疗效比较
沈阳市科技局1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2019年10月31日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 150
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 卵巢过度刺激综合征
研究概览
简要总结
促性腺激素释放激素拮抗剂和芳香化酶抑制剂预防早发型卵巢过度刺激综合症的临床疗效观察。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 38（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •1.至少符合以下条件之一: 1）获卵数≥20 个；
- •HCG 日的卵泡数(平均直径 ＞14 mm)≥20 个；
- •采卵日卵巢直径 ≥10 cm；
- •血清 E2≥5000ng/nL;
- •取卵日已经出现了卵巢过度刺激的症状
排除标准
- •1.对来曲唑和 GnRHA 过敏者；
- •2.肝肾功能异常者、高血压、心肺功能异常、凝血功能障碍者；
研究组 & 干预措施
试验组 1
口服来曲唑
试验组 2
促性腺激素释放激素拮抗剂
对照组
结局指标
主要结局
卵巢过度刺激综合征
时间窗: 取卵后第 3、5、8 天
雌二醇
时间窗: 取卵后第 3、5、8 天
促黄体生成素
时间窗: 取卵后第 3、5、8 天
促卵泡生成素
时间窗: 取卵后第 3、5、8 天
次要结局
- 血管内皮生长因子(取卵后第 3、5、8 天)
- 色素上皮衍生因子(取卵后第 3、5、8 天)
- 血常规(取卵后第 3、5、8 天)
研究者
研究点 (1)
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