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临床试验/ChiCTR-OOC-17013291
ChiCTR-OOC-17013291尚未招募不适用

儿童神经母细胞瘤专病队列研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2018年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
1,000
试验地点
1
主要终点
无病生存

研究概览

简要总结

通过 NB 专病队列建设,整合 NB 患儿的临床诊疗数据及生物样本资源,我们的目的主要有:①为规范儿童 NB 诊治方案、改善和提高 NB 患儿的无进展生存率和总生存率提供依据;②为动态分析 NB 分子生物学标志物提供标本平台,探索新型分子标记物对不同分型 NB 患儿的疗效预测价值;③确立能够反映神经母细胞瘤分子特征的功能和代谢临床表现特征和相关生物学标志,将其应用于神经母细胞瘤诊断和治疗过程中,为神经母细胞瘤动态个体化分子诊断、靶向治疗提供科学的评价依据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
0 至 18(—)
性别
All

入选标准

  • (1)符合病理诊断,确诊为神经母细胞瘤;
  • (2)年龄在 0~18 岁之间;
  • (3)获得监护者知情同意并签署知情同意书;

排除标准

  • (1)合并其他严重疾病,肝肾功能异常;
  • (2)未获得知情同意者;
  • (3)继发性神经母细胞瘤;
  • (4)临床医生判断的其他不适宜纳入研究的患儿。

研究组 & 干预措施

治疗组

常规治疗

结局指标

主要结局

无病生存

总体生存

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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