EUCTR2009-010396-25-ES进行中（未招募）1 期
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble-ciego, controlado con placebo, sobre la eficacia del tratamiento con beta-bloqueantes pra aprevenir la descompenzación de la cirrosis con hipertensión portal.
Càndid Villanueva0 个研究点开始时间: 2009年3月10日最近更新:
相关药物
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •- Pacientes entre 18 y 80 años.
- •- Cirrosis hepática diagnosticada por biopsia previa o criterios clínicos, analíticos y deimagen.
- •- Ausencia de varíces esofágicas (o pequeñas sin signos rojos) en una videogastroscopia reciente (menor a 3 meses desde la aleatorización).
- •- Otorgamiento de consentimiento informado.
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •- Descompensaciones previas de la cirrosis hepática.
- •- GPVH menor a 10 mmHg.
- •- Trombosis del eje portal, de las ramas hepáticas principales o o de la vena esplénica o mesentérica.
- •- Hepatocarcinoma demostrado por pruebas de imágen.
- •- Comorbilidades.
- •- contraindicación al uso de B-Bloqueantes.
- •- Recibir tratamiento anticoagulante.
- •- Haber recibido tratamiento con nitroderivados o B.Bloquenatesen las dos semanas previas a la inclusión.
- •- Cirrosis por HCV en tratamiento antiviral activo.
- •- Emabarazo o lactancia.
研究者
相似试验
进行中（未招募）
1 期
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble-ciego, de grupos paralelos, controlado con tratamiento activo, para evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo del agonista beta-3 YM178 (50 mg, una vez al día y 100 mg, una vez al día) en pacientes con síntomas de vejiga hiperactivaA Randomized, Double-Blind, Parallel Group, Active Controlled, Multicenter Long-term Study to Assess the Safety and Efficacy of the Beta-3 Agonist YM178 (50 mg qd and 100 mg qd) in Subjects with Symtpoms of Overactive Bladder - TAURUSSíntomas de vejiga hiperactivaSymptoms of overactive bladderMedDRA version: 9.1Level: LLTClassification code 10059617Term: Overactive bladderEUCTR2007-001452-39-ESAstellas Pharma Europe B.V.2,500
进行中（未招募）
不适用
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble-ciego, en grupos paralelos para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de amlodipino/valsartán 5/80 mg una vez al día frente a amlodipino/valsartán 5/40 mg una vez al día o amlodipino 5 mg una vez al día en pacientes ancianos con hipertensión esencial no controlada de forma adecuada tras un tratamiento con amlodipino 5 mg una vez al día durante cuatro semanas.Hipertensión EsencialMedDRA version: 9.1Level: LLTClassification code 10004254Term: Benign essential hypertensionEUCTR2007-004726-24-ESovartis Farmacéutica S.A670
进行中（未招募）
不适用
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble-ciego, controlado con placebo, sobre la eficacia de la asociación de simvastatina al tratamiento estándar en la prevención de la recidiva hemorrágica en pacientes con cirrosis hepática y hemorragia por varices.Prevención de la recidiva hemorrágica en pacientes con cirrosis y hemorragia por varices esofágicas.MedDRA version: 9Level: LLTClassification code 10005112Term: Bleeding esophageal varicesMedDRA version: 9Level: LLTClassification code 10036200Term: Portal hypertensionMedDRA version: 9Level: HLTClassification code 10019669Term: Hepatic fibrosis and cirrhosisEUCTR2009-016500-24-ESFundació Clinic per a la Recerca Biomèdica
进行中（未招募）
1 期
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble-ciego, de 2 grupos paralelos controlado con placebo diseñado para estudiar el efecto de la Aprotinina en las necesidades de transfusión de pacientes sometidos a procedimientos quirúrgicos por un cáncer de pulmón o un cáncer esofágicoEUCTR2005-004689-18-ESBayer HealthCare
进行中（未招募）
不适用
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, con grupos paralelos, para comparar la eficacia y seguridad de 1,25 mg FTY720 administrado por vía oral una vez al día versus placebo en pacientes con esclerosis múltiple primaria progresivaEsclerosis múltiple primaria progresiva.MedDRA version: 9.1Level: LLTClassification code 10063401Term: Primary progressive multiple sclerosisEUCTR2007-002627-32-ESovartis Farmacéutica S.A650