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临床试验/ChiCTR-OCC-12001987
ChiCTR-OCC-12001987已完成不适用

替比夫定对 HBV 感染者外周血调节性 T 细胞的影响

国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 41 人开始时间: 2009年10月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
41
试验地点
1
主要终点
调节性 T 细胞

研究概览

简要总结

研究替比夫定对 HBV 感染者外周血调节性 T 细胞的影响

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
病例对照研究

入排标准

年龄范围
28 至 45(—)
性别
All

入选标准

  • 1)HBsAg 和 anti-HBc 阳性至少 12 个月以上
  • 4)HBV DNA 水平≥1000000copies/mL
  • 5) ALT>2 倍正常值上限

排除标准

  • 1)入组钱 6 个月接受抗并病毒,免疫抑制或者免疫调节治疗的患者
  • 3)合并感染 HAV, HCV, HDV,HEV,HIV 和其他肝炎病毒者

研究组 & 干预措施

对照组

病人组

替比夫定

结局指标

主要结局

调节性 T 细胞

ALT

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (1)

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