ChiCTR2000029855进行中（未招募）不适用
中医药治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的随机、开放、对照临床试验
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 180 人开始时间: 2020年2月15日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 180
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 中医症状评分
研究概览
简要总结
评价复方鱼腥草合剂联合中药清肺方治疗新型冠状病毒肺炎普通型患者的临床疗效及安全性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1）确诊的新型冠状病毒感染的肺炎普通型患者。
- •2）年龄 18 岁以上（含 18 岁）-75 岁。
- •3）自愿签署书面的知情同意书。
排除标准
- •1）重型及危重型新型冠状病毒感染的肺炎患者。
- •需每日治疗的哮喘，任何其他慢性呼吸道疾病
- •3）确诊有糖尿病病史且 HbA1C 值≥8.0%的患者;
- •4）对本药已知成分过敏者;
- •5）孕妇或哺乳期女性。
- •6）有严重精神疾病患者。
- •7）近 1 个月内参与过其他临床试验的患者。
研究组 & 干预措施
中药组 1
中药清肺方治疗
中药组 2
中药清肺方和复方鱼腥草合剂治疗
对照组
西医一般治疗
结局指标
主要结局
中医症状评分
退热时间
新型冠状病毒转阴时间及转阴率
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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