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临床试验/ChiCTR2000036291
ChiCTR2000036291进行中(未招募)早期 1 期

益气通络方防治急性冠脉综合征支架术后再狭窄的多中心临床研究

上海市科学技术委员会科研计划项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2020年8月19日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
150
试验地点
1
主要终点
支架血管再狭窄发生情况

研究概览

简要总结

益气通络方防治急性冠脉综合征支架植入术后再狭窄及临床疗效。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲

入排标准

性别
All

入选标准

  • (1) 病人均临床诊断急性冠脉综合征,包括不稳定型心绞痛、ST 抬高心肌梗塞及非 ST 抬高型心肌梗塞,后经冠脉介入术,植入至少一枚支架的患者;
  • (2) 支架植入一个月内,年龄 40-80 岁,性别不限;
  • (3) 中医辨证为气虚血瘀证型;
  • (4) 病人及家属愿意合作并经过排除标准后符合者。

排除标准

  • (1) 心功能 4 级或肺水肿者;
  • (2) 严重脑、肺原发性疾病及肝肾功能不全者;
  • (4) 伴发有恶性疾病者;
  • (5) 严重炎性疾病者;
  • (6) 有出血性疾病者;
  • (7) 恶性心律失常;
  • (9) 妊娠或哺乳妇女;
  • (10) 近 1 个月内参加其 它临床试验者。

研究组 & 干预措施

试验组

益气通络方

对照组

安慰剂

结局指标

主要结局

支架血管再狭窄发生情况

次要结局

  • 西雅图心绞痛问卷
  • 心绞痛症状疗效评价
  • 中医证候疗效评价
  • 心血管事件

研究者

发起方
上海市科学技术委员会科研计划项目

研究点 (1)

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