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临床试验/ChiCTR2100042252
ChiCTR2100042252进行中(未招募)4 期

老年患者胃肠道内镜检查中复合不同剂量艾司氯胺酮的丙泊酚半数有效剂量

院博士科研启动基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2021年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
90
试验地点
1
主要终点
血压、心率

研究概览

简要总结

明确老年患者胃肠镜检查中复合不同剂量艾司氯胺酮的丙泊酚半数有效剂量。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
麻醉医生、内镜医生、患者都不知道分组情况。

入排标准

年龄范围
65 至 89(—)
性别
All

入选标准

  • (1)患者年龄在 65-89 岁之间;
  • (2)ASA 分级为 I–III;
  • (3)体重指数(BMI)19–27 k.m-2。

排除标准

  • (1)患者对异丙酚或艾司氯胺酮其中之一过敏的;
  • (2)长期使用止痛药;
  • (4)神经系统或精神分裂症;
  • (5)晚期肝或肾疾病;
  • (6)睡眠呼吸暂停综合症;
  • (7)高血压未控制血压高于 180/120mmHg;
  • (8)精神类药品使用者。

研究组 & 干预措施

对照组

生理盐水

SK0.25 组

艾司氯胺酮 0.25mg/kg

SK0.5 组

艾司氯胺酮 0.5mg/kg

结局指标

主要结局

血压、心率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
院博士科研启动基金

研究点 (1)

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