ChiCTR2200065164进行中（未招募）不适用
布托啡诺局部用药对超声引导下肌间沟臂丛神经阻滞罗哌卡因半数有效浓度（EC50）的影响
研究生基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2022年6月13日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 50
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 各组罗哌卡因的 EC50
研究概览
简要总结
本研究拟通过评价布托啡诺对肌间沟臂丛神经阻滞罗哌卡因半数有效浓度的影响，来确定肌间沟臂丛神经阻滞用于肩关节镜手术时罗哌卡因的 EC50，并评价布托啡诺局部用药对肌间沟臂丛神经阻滞罗哌卡因半数有效浓度的影响。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 不同剂量对照
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.择期全麻下行肩关节镜手术患者
- •2.ASA 级 I ～ II 级，年龄 20 ～ 65 岁，体重指数（BMI）18～28kg/m2；
- •3.无镇痛镇静药物滥用史；
- •4.能阅读和理解知情同意书内容，并能签署试验知情同意书。
排除标准
- •1.精神、神经系统疾病史，颅脑损伤等不能配合者；
- •2.穿刺部位皮肤有感染患者；
- •3.凝血功能障碍患者；
- •4.对研究药物过敏者；
- •5.术前长期服用非甾体抗炎药、麻醉性镇痛药或镇静剂者；
- •6.语言、通信障碍或无法理解疼痛评估量表；
研究组 & 干预措施
组 C
T 组
布托啡诺 1mg
结局指标
主要结局
各组罗哌卡因的 EC50
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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